多指是什么遗传方式
问题一：多指症的遗传方式 多指是会遗传的，遗传是导致多指的一个主要因素；同时，环境污染、辐射等也会导致新生儿多指。遗传性多指为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
问题二：多指会遗传吗 你好，多指症有些是外来毒 素的影响(病毒、药物)，有些是子宫环境不良造成。并趾可能和基因的异常有关，存在遗传问题，但因为成因仍不甚清楚，而且可能有多方面原因，遗传方式不定。如果是单纯性多趾，可能按显性遗传，即孩子有1/2机会出现多趾，但也不能肯定是否遗传下来。无论如何， 单纯多指(趾)症患者的预后通常不错，只要进行手术矫正得到解决，所以不用担心遗传与否的问题。
问题三：多指症的遗传方式 OMIMTypeLocusInheritance174200 Postaxial, Type A1 or B GLI3 at 7p14.1AD602085Postaxial, Type A2PAPA2 at 13q21-32AD607324 Postaxial, Type A3PAPA3 at 19p13.2-13.1(In Progress)608562 Postaxial, Type A4PAPA4 at 7q22(In Progress)263450Poataxial, Type A5PAPA5 at 13q13.3-21 AR615226Postaxial, Type A64p16.3AR174400Preaxial, Type I(Unmapped) (In Progress)174500Preaxial, Type IILMBR1 at 7q36.3 AD174600Preaxial, Type III(Unmapped)(In Progress)174700Preaxial, Type IV GLI3 at 7p14.1AD(Updated at 1:53 A.M, on March 13th, 2016)编者注：Postaxial can be defined as Ulnar, while Rreaxial as Radial.
问题四：多指（趾）症遗传吗 编辑同志： 我是一名大学生，今年22岁，左脚、右脚都是6个脚趾头，由于长期挤压，双脚正常的那5个脚趾头比较小。以前曾想过做手术除掉多余的脚趾，但担心手术后一到阴天下雨就会出现腿疼之类的后遗症，故迟迟未做。渐渐地我也到了谈恋爱的年龄，想到了日后的婚嫁，怕会遗传给后代，所以一直没敢对自己的男友提这件事。请问，我的“六趾”会遗传吗？有时候我也想过做手术，但是右脚倘若做了，脚前部就明显比中部窄，样子会更难看。而不做呢，穿鞋的时候右脚必须穿很宽松的鞋，否则挤得脚很疼。我是否应该去做手术切除多余的脚趾呢？山东王某 多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下： 如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。 轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。 轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。 除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴 *** 闭锁及脊柱畸形者。 多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。 由于本病不危及人的健康和身体的正常发育，只是外观难看一点，故可不治疗，做不做手术都无所谓，做不做整形手术完全取决于患者自己的感受和患者自己面临的实际情况。一般情况下，这种手术越早做越好。只要手术时不损伤或尽量不损伤脚部神经，通常是不会留下后遗症的。但话又说回来，即使做了手术整了形，其致病基因仍在，仍有可能传给下一代，其再发风险率完全由夫妇俩的基因型及遗传方式的类型决定。所以，如果你不太在意它或你男友不会因为你六趾而离你而去的话，未必非做手术不可。反之，如果你觉得六趾的存在影响到你的生活，或危及到你的幸福，可以考虑手术。这里再次强调，做不做手术完全取决于你的实际情况及你的心态，医生只能给你提供这些建议而无法帮你作出决定。
问题五：多指症属于哪种遗传 常显
问题六：脚多指是什么遗传病 常染色体显性遗传
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
多指症会遗传吗?多指症的原因
近日一岳阳3月大的男婴，长出了罕见的16根脚趾头，并且手指头也长了15根，这个事件迅速被网友们关注，原来这是所谓的多指症，是一种遗传病症，下面我们来具体介绍下！
三个月男婴患多指症
岳阳平江3月大的男婴，患有罕见“多指症”，长出了31个手指、脚趾头，到省人民医院检查时，医生发现他的两只手都有两个手掌，属于罕见的“多指症”。
男婴的手指和脚趾长得“很特别”，手指有15根，脚趾有16根，加起来就有31根。弘弘两只手都有两个手掌，左手上的两个手掌长出8根手指，右手长出7根手指，4个手掌上都没有大拇指;两只脚的脚掌上分别生长着8个脚趾。
多指症会遗传吗
多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其它指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。
多指症的原因
在目前来看，多指症的病因不是固定的，根据患者个体的不同而不同，非常复杂。导致多指症的原因多为遗传因素，约2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。
多指症是常见的常染色体显性遗传，是最常见的先天性数字异常的手和脚。是先天畸形多种病征的其中一种，或是独有的病征。若是独有的话，很多时都是与单一基因的突变有关，而非多因子性状的突变。不过，不同基因的突变均会引起多指症。
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
环境因素也与多指并指也有一定关系，有相当一部分的多指并指是由于环境因素导致，这部分多指并指是开展人群预防的重点。孕期吸烟、孕期接触农用化学物质、孕前职业接触有害物质增加胎儿患多指并指的风险，孕期从事化工职业工作是胎儿多指危险因素。其次，孕母本身的预防保健也十分重要，目前认为母亲年龄过小(14～19岁)而怀孕生产是多指并指的危险因素，妊娠期合并糖尿病将增加胎儿患多指和(或)并指的危险。孕母改善膳食对预防多指和(或)并指有一定作用。膳食中水果类摄入频率较低将增加胎儿患多指的风险，孕早期多吃肉、蛋类将减少胎儿多指并指患病风险。还有研究从卫生经济的宏观角度指出年人均收入高的家庭能减少胎儿患多指并指的风险，有宏观研究报道多指发生率与家庭收入呈负相关，其原因可能也与这些家庭更重视卫生保健有关。
综上，遗传因素可能是多指或并指先天畸形最主要的发病原因，除此之外，孕前工作环境、孕母年龄、孕早期膳食、环境因素、家庭经济状况与子代多指并指先天性畸形有关。因此，多指并指先天性畸形的预防既要考虑遗传因素，又要考虑环境因素的作用和影响。
多指症治疗方法
因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多余的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除后对美观上也大有帮助。
一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指， 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力， 尚需其它复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。
也有些患者在多指切除后， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。
残留性多指症(rudimentary polydactyly)指在正常指面长出一附加指，俗称六指。本病为常染色体显性遗传，但男性发病明显多于女性。