肌无力都有什么症状呢？
临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。 肌无力具体的临床表现：肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
肌无力是什么症状？
肌无力是什么病？在免疫系统疾病当中肌无力属于一种发病率比较高的疾病，并且由于肌无力患者的病情会随着时间的流逝不断加重，因此肌无力属于一种发作起来危害巨大的疾病。当肌无力发作之后，患者的身心健康会受到巨大的影响，因此我们注意了解肌无力的症状，及时把握治疗时机才可以最终改善肌无力危害，下面为大家详细介绍。肌无力是什么病？肌无力的症状类型主要有以下几种。一、胆碱酯酶缺乏：此型肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗的效果明显。二、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见，10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见，男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。三、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病，病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关，突触后膜结构畸形，几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。四、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。相信通过以上介绍之后，现在大家对“肌无力是什么病”这个问题了解清楚了吧。肌无力并不是被大家所熟知的一种疾病，因此在现实生活中当肌无力发作的时候患者的病情很容易被忽视，我们只有清楚肌无力的症状和发作类型才可以把握肌无力的治疗时机，希望以上介绍对你有帮助