医疗卫生事业应当坚持什么原则
医疗卫生事业应当坚持公益性原则。医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫生服务的权利。国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系，保护和实现公民获得基本医疗卫生服务的权利。新闻媒体应当开展健康知识的公益宣传。健康知识的宣传应当科学、准确。教育、体育、宣传等机构、基层群众性自治组织和社会组织应当开展健康知识的宣传和普及。医疗卫生人员在提供医疗卫生服务时，应当对患者开展健康教育。医疗卫生机构开展医疗卫生技术临床应用，应当与其功能任务相适应，遵循科学、安全、规范、有效、经济的原则，并符合伦理。什么是医疗卫生1、医疗卫生也称为医疗卫生事业或医疗卫生服务，包括国家与社会为保障和提高人民的健康水平、诊治疾病而建立的法制体系、组织体系、服务体系和服务过程等；2、医疗卫生是公共卫生和医疗服务的统称，涉及社会公共卫生服务、医疗服务、健康促进服务以及与这些服务相关的保障体系、组织管理和监督体系等。医疗卫生事业的基本框架由“四大体系”构建：公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。四大体系相辅相成，配套建设，协调发展。法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第四十条政府举办的医疗卫生机构应当坚持公益性质，所有收支均纳入预算管理，按照医疗卫生服务体系规划合理设置并控制规模。国家鼓励政府举办的医疗卫生机构与社会力量合作举办非营利性医疗卫生机构。政府举办的医疗卫生机构不得与其他组织投资设立非独立法人资格的医疗卫生机构，不得与社会资本合作举办营利性医疗卫生机构。
医疗卫生事业应当坚持什么原则?
法律分析：按照我国法律规定，从事医疗卫生事业，应当坚持公益性原则。法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三条 医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。第四十四条 国家对医疗卫生技术的临床应用进行分类管理，对技术难度大、医疗风险高，服务能力、人员专业技术水平要求较高的医疗卫生技术实行严格管理。医疗卫生机构开展医疗卫生技术临床应用，应当与其功能任务相适应，遵循科学、安全、规范、有效、经济的原则，并符合伦理。
健康法内容
法律分析：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，简称《健康法》。在条文结构上分为总则、基本医疗卫生服务、医疗卫生机构、医疗卫生人员、药品供应保障、健康促进、资金保障、监督管理、法律责任、附则，共十章110条，对社会办医、医患纠纷、特种药品需求等现实问题予以了明确回应。法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第一条 为了发展医疗卫生与健康事业，保障公民享有基本医疗卫生服务，提高公民健康水平，推进健康中国建设，根据宪法，制定本法。第二条 从事医疗卫生、健康促进及其监督管理活动，适用本法。
健康法的主要内容
法律分析：健康法，全称《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》。在条文结构上分为总则、基本医疗卫生服务、医疗卫生机构、医疗卫生人员、药品供应保障、健康促进、资金保障、监督管理、法律责任、附则，共十章110条。法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》 第一条 为了发展医疗卫生与健康事业，保障公民享有基本医疗卫生服务，提高公民健康水平，推进健康中国建设，根据宪法，制定本法。 第二条 从事医疗卫生、健康促进及其监督管理活动，适用本法。第三条 医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。
执业药师药事管理与法规模拟试卷
导语：不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是哪个部门?下面我们一起来看看关于执业药师药事管理与法规模拟试卷。
1、药事是指
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B、国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D、国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
E、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
2.下列不属于《药管理法》所规定的药品的是
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包材、医疗器械
E.诊断药品
3.药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
4.药品注册管理是
A.控制药品市场准入的制度
B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C.法定的控制药品准入的制度
D.控制药品市场准入的前置性管理制度
E.法定的控制药市场准人的前置性制度
5.下列说法不正确的是
A.对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不
进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康
B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药批发过程中的药品质量
C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药
E.生产企业的市场准人条件质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
6.执业药师管理的必要性是
A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C.具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
E.促进建立与执业药师管理政策一致的`新的药品监督管理模式和流通管理制度
7.我国执业药师管理的核心是
A.建立执业药师法
B.执业药师继续教育管理
C.执业药师发展管理
D.执业药师注册和行为管理
E.完善执业药师的业务素质
8.列人《基本医疗保险药品目录》药品必须
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
D.安全有效、价格合理、使用方便
E.临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应
9.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.药品强制性检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
10.下列属于假药的是
A.改变剂型或改变给药途径的药I
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.以其他药品冒充麻醉药品的
E.更改生产批号的
11.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A.不超过二年
B.不超过三年
C.不超过五年
C.不超过四年
E.不超过六年
12.新药是指
A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获得专利保护的药品
C.未曾在中国使用过的药品
D.未曾在中国境内进口过的药品
E.未曾在中国境内上市销售的药品
13.下列哪些行政行为不收费
A.核发证书、进行药品注册
B.实施药品抽查检验
C.进行药品认证
D.实施药品审批检验
E.实施强制性检验
14.制售假药，足以严重危害人体健康的
A.处 2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C.处 3年以上 10年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2倍罚金，或者没收财产
D，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
15.关于精神药品的管理不正确的是
A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E.精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
16.不需要获得许可证就能从事的业务有
A.处方药与非处方药的生产
B.处方药与非处方药的批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
17.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.药师以上药学技术人员
E.执业药师或药师以上药学技术人员
18.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A.自药品列人《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
19.非处方药专有标识的固定位置在
A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右上方
E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
20.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括
A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B.中药保护品种、名贵药材
C.GMP认证、现代科技
D.进口原料分装、监制
E.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
21.化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为
A.2003年1月 1日起停止使用
B.2003年7月 1日起停止使用
C.2004年1月 1日起停止使用
D.2004年7月1日起停止使用
E.2005年l月1日起停止使用
22.中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成分
B.药理作用、禁忌证、注意事项
C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用
D.规格、有效期
E.批准文号、生产企业
23.药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写
A.药品名称、性状
B.适应证、用法用量
C.规格、贮藏
D.有效期
E.批准文号、生产企业
24.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
25.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据
2017执业药师药事管理与法规试题
在这里为你整理了“2017执业药师药事管理与法规试题”，与你一同查漏补缺，更多执业药师考试资讯网站将持续更新，敬请关注。 2017执业药师药事管理与法规试题 1：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经 A.院领导签字 B.药剂科主任签字 C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字 答案：C 2：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是 A.同位素室 B.供应科 C.急诊室 D.外科 E.小儿科 答案：A 3：《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于 A.西药二类 B.中药二类 C.西药三类 D.中药三类 E.中药四类 答案：B 4：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品 A.大麻类 B.阿片类 C.麻黄碱类 D.精神药品类 E.合成麻醉药品类 答案：B 5：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产 A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施办法》 C.《药品生产质量规范》 D.《医疗用毒性药品管理办法》 E.《麻醉药品管理办法》 答案：E 6：关于药品质量的理解正确的是 A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 答案：E 7：负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是 A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门 答案：C 8：国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A.新药审批检验 B.医院制剂审批检验 C.进口药品审批检验 D.药品生产企业药品出厂前检验 E.药品质量监督检查检验 答案：D 9：下列按劣药处理的是 A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.必须批准而未经批准生产、进口 D.被污染的 E.直接接触药品的包装材料未经审批的 答案：E 10：个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定 A.国家药品监督管理局规定 B.卫生部规定 C.国家药品监督管理局会同卫生部规定 D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定 E.国务院规定 答案：D