女子鼻子长疙瘩以为黑头竟是癌症，什么是基底细胞癌？
南京50岁的朱阿姨鼻子上长出一块黑疙瘩，本以为是黑头，没想到做完祛黑头项目之后，这块疙瘩越来越大，去医院检查之后才知晓原来是基底细胞癌。所谓的基底细胞癌又被称为基癌，好发于老年群体，尤其是女性脸部更为常见。最初出现之时，大多数人总以为是平平无奇的一颗痣，放任不管反而很少出现转移。相反各种操作想将这颗痣挤压去除掉，反而会导致恶化，发展为恶性肿瘤。基底细胞癌一般多出现在面部、手臂、耳后部位，多呈褐色或者黑色，早期外观看上去较为光滑，只是黑色的小结节。正常来讲，其生长速度非常缓慢，并不会对人体带来负面影响，但相反，如果大肆破坏造成局部组织出现破溃，可能会出现毁容性损害，甚至侵犯到大脑、眼部等部位。临床上常见的基底细胞癌主要分为结节型、表浅型、硬斑病型、囊肿型，由于其外观看上去像是普通的皮肤痣，所以初期很容易混淆。这就提醒广大患者在皮肤上出现异常疙瘩之时，如果分不清具体原因，可以及时去医院通过视诊、组织病理学检查、皮肤性检查等方式来帮助确诊。不过患者也不用焦虑，即使确定是基底细胞癌，随着当前医学技术的进步，也可以通过冷冻、刮除、激光治疗来将其剔除掉。即使范围较大，无法一次性手术切除也可以，后期配合光动力治疗，复发几率低，不会影响到面部皮肤。此外，在日常中要避免长时间待在烈日之下，做好防晒工作，避免接触大量的化学物质，一旦皮肤出现慢性病症，比如炎症、溃疡、疤痕，只要积极治疗，就能大大预防基底细胞癌的出现。
女子鼻子长疙瘩以为黑头竟是癌症，基底细胞癌的治疗方法是什么？
江苏南京的朱阿姨陪朋友看病自己却查出了癌症，原来朱阿姨鼻头长了黑疙瘩好几年一直没变大，在美容院做完挤黑头项目后反而变大了，事后朱阿姨去医院做检查，经医生检查后，一声表示朱阿姨的黑疙瘩竟是基底细胞癌，已侵犯到鼻部组织，医生为其进行了切除手术。基底细胞癌的治疗方法有很多种，常见的治疗方法有：外科手术切除、X线照射、电烧术、激光治疗等等，具体的治疗办法要结合患者的自身情况进行选择。很多网友都比较好奇这种机体细胞癌是如何形成的，其实我们一定注意不要过度的进行日光暴晒，强烈的日光暴晒是非常容易产生各种各样的慢性皮肤病的，严重的也会发生癌变，为什么现在在老年群体中发生的概率比较大，因为老年人特别容易喜欢晒太阳，所以老年人的这种皮肤病还是比较多的，所以大家一定不要过多的进行日光的照射，平时的时候一定要做好防晒工作。现在大家的身体健康状况出现问题的还是比较多的；而且现在随着大家的生活压力变得越来越大，很多人的生活作息和饮食习惯也发生了翻天覆地的改变，导致很多人非常的不注重睡眠质量和饮食的质量，很多人都比较喜欢熬夜，甚至有一些人长期的吃一些快餐，不怎么吃一些清淡的蔬菜。导致了很多人的身体健康出现了非常多的问题，希望大家在看到这个视频之后，一定要对身体健康引起高度重视。首先我们一定要通过合理的办法来维护我们的身体健康，一定不要盲目的去进行暴晒太阳，这是非常不合理的做法。同时我们也要调整好我们的生活作息和饮食习惯，这也是关乎我们身体健康的首要条件。
基底细胞癌的症状有哪些？
基底细胞癌多发生于30岁后，70岁为高峰，好发于头面部，尤以鼻、眼睑及颊部最为常见。基本损害为针头至绿豆大、半球形、蜡样或半透明结节。85%患者发生于头颈曝光部位。掌跖和黏膜罕见。皮损通常单发，但亦有发生数个甚至多数者，基底细胞癌早期表现为局部皮肤略呈隆起、淡黄色或粉红色小结节，仅有针头或绿豆大小，呈半透明结节，质硬，表皮菲薄，伴有毛细血管扩张，但无疼痛或压痛。病变位于表皮深层者，表面皮肤略凹陷，失去正常皮肤的光泽和纹理，经数月或数年后，表现出现鳞片状脱屑，以后反复结痂、脱屑，表现溃烂、渗血。当病灶继续增大时，中间形成浅表溃疡，其边缘参差不齐，似虫蚀样。基底细胞癌表面形成多种多样，根据肉眼所见形态，大致可分为以下几种类型：1.结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerativebasalcellcarcinoma)最常见，占基底细胞癌之50%～54%，损害为单个，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。(1)结节型(nodulartype)：损害为突出皮肤、自针头大小至绿豆大小，初起为小的蜡样结节，缓慢增大，非炎症性浅黄褐或淡灰白色、蜡样或半透明(如珍珠样)的结节，质硬，表面皮纹消失，表皮菲薄伴浅表毛细血管扩张，表皮一般不溃破，稍受外伤即出血。(2)溃疡型(ulcerativetype)为临床上最常见的类型，尤多见于面部。表现为局部轻微损伤皮肤崩溃后即长久不愈，或先有皮肤小结节，其后渐增大，生长缓慢，中央凹陷，表面糜烂或溃破，然后溃破不愈。溃疡底部呈颗粒状或肉芽状、菜花样或蕈样增长，覆以浆液性的分泌物;溃疡边缘继续扩大，可见多数浅灰色、呈蜡样或珍珠样外观的小结节，四周参差不齐,绕以珍珠状向内卷起的隆起边缘，称侵蚀性溃疡(rodentulcer),这是此癌典型的临床形态，中央平陷，形如火山口,溃疡中央口可愈合、瘢痕形成，但边缘仍可继续扩大。有时中央时愈时破，并向周围或深部侵袭，形如鼠啮，故又称为“啮状溃疡”。偶见皮损呈侵袭性增大，向深部生长，破坏眼、鼻，甚至穿透颅骨，侵及硬脑膜，造成患者死亡。2.色素性基底细胞癌(pigmentedbasalcellcarcinoma)是各型中出现色素沉着者。占基底细胞癌的6%，与结节溃疡型不同之处，仅在于皮损呈褐色或深黑色，有时易误诊为恶性黑素瘤。临床特征与结节型相似，仅伴有不同程度的色素沉着白灰至深黑色，但不均匀，边缘部分常较深，中央部分呈点状或网状分布。3.硬斑病样基底细胞癌(morphealikebasacellcarcinoma)又称局限性硬皮病样(morphea-like)基底细胞癌，罕见，仅占基底细胞癌的2%，Caro统计2116例皮肤癌中仅34例为此型，Botvinnick(1967)统计的3000例基癌中此型占0.6%。多发生于青年人，也见于儿童。常单发，好发于面部、额部、颧部、鼻部和眼眦等处,特别是颊部,颈或胸部也可发生。表现为扁平或轻度凹陷的黄白色蜡样到硬化性浸润斑块，呈不规则或葡行状，大小自数毫米至占据整个前额部，灰白至淡黄色，表面光滑，可透见毛细血管扩张，触之较硬，类似局限性硬皮病。缺乏卷起珍珠状边缘，亦无溃疡及结痂，边缘常不清，皮损发展缓慢。4.表浅性基底细胞癌(superficialbasalcellcarcinoma)少见。多见于男性，发病年龄较早，头部极少。其发生占基底细胞癌的9%～11%，常发生于躯干部，特别是背部和胸部，也见于面部和四肢。皮损为1个或数个轻度浸润性红斑鳞屑性斑片，表面表皮菲薄，有稍微隆起的线状边界，中心部位常出现表浅性溃疡和痂皮。可呈湿疹或银屑病样改变。向周围缓慢增大，境界清楚，常绕以细线状珍珠状边缘。皮损表面可见小片表浅性溃疡的结痂，愈后遗留光滑萎缩性瘢痕。5.纤维上皮瘤样基底细胞癌(fibroepitheliomatypebasalcellcarcinoma)表现为1个或数个高起的结节，略带蒂，触之中等硬度，表面光滑，轻度发红，临床上类似纤维瘤，好发于下背部。罕见溃疡形成。临床上类似纤维瘤。6.扁平瘢痕型(epitheliomaplanumcic-artrisans)相当罕见，常发生于面部。损害为浅表性结节状斑块，生长缓慢。此型的特点是，基底细胞癌向四周缓慢扩展时，其中心部位肿瘤细胞反而逐渐消失，形成瘢痕，就如森林失火向四周蔓延，而中心却自行熄灭一样，因此又被称为野火型。其扩展缘具有很强的侵蚀性。7.痣样基底细胞癌综合征(Nevoidbasalcellcarcinomasyndrome)又称基底细胞痣综合征(basalcellnevoussyndrome),为常染色体显性遗传性疾病，外显率低。皮肤出现突起、发硬、光滑的结节性肿物，可为正常肤色或有轻度色素沉着。部分病例，肿物逐渐增大，最终形成溃疡。多数伴有上下颌骨囊肿、肋骨畸形和智力迟钝。儿童期，最晚在青春期出现数以百千计的皮肤小结节。在“痣样”期,结节数目和大小逐渐增加，不规则分布于面部和躯体。在成年期，很多基底细胞癌常破溃，晚年疾病有时进展为“肿瘤”期，此时有些基底细胞癌特别是颜面部损害变为侵袭性、破坏性和残缺。偶尔甚至由于先侵犯眼眶，以后侵犯脑而致死，也可转移至肺。半数成年患者，掌跖部出现很多直径1～3mm的小凹陷，常发生于11～20岁，为顿挫性基底细胞癌。除皮损外，几乎所有患者均呈现多发性骨骼和中枢神经系统异常，其中如颌骨牙源性角囊肿，肋骨异常，脊柱侧凸，智力发育迟缓和大脑镰钙化。有数例报告，也见小脑成神经骨细胞瘤，上颌或颌纤维肉瘤。在颌骨囊肿中发生成釉细胞瘤。8.囊性基底细胞癌(cysticbasalcellcarcinoma)较为罕见。为癌肿中心部位发生变性，形成单房性囊肿所致，通常呈蓝灰色(图9)。9.线状单侧基底细胞痣(ThelinearbasalcellNevus)极罕见，常出生时即有，皮疹广泛，呈单侧线状或带状发疹。皮损由密集基底细胞癌结节构成，其间散在存在粉刺和纹样萎缩区。损害不随年龄而增大。10.Bazex综合征(Thebazexsyndrome)1966年首先由Bazex等报告。本病呈显性遗传，其主要特征首先是毛囊性皮肤萎缩，在四肢出现毛囊口扩张样“凿冰痕”。其次为发生于儿童、青年或少年面部的多发性小的基底细胞癌。此外可有限局性无汗症和(或)全身性少汗症和先天性头部及其他部位毛发稀少。根据临床表现病理检查的特点，免疫组织化学特性不难诊断。当基底细胞癌有典型特征时，如结节超过数毫米时容易识别，可根据临床表现做出诊断。1.病史有否放射线，无机砷等接触史，慢性皮损害及长期户外工作等情况。2.临床表现。3.组织病理诊断。
基底细胞癌早期症状有哪些？求解
基底细胞癌多发生于30岁后，70岁为高峰，好发于头面部，尤以鼻、眼睑及颊部最为常见。基本损害为针头至绿豆大、半球形、蜡样或半透明结节。85%患者发生于头颈曝光部位。掌跖和黏膜罕见。皮损通常单发，但亦有发生数个甚至多数者，基底细胞癌早期表现为局部皮肤略呈隆起、淡黄色或粉红色小结节，仅有针头或绿豆大小，呈半透明结节，质硬，表皮菲薄，伴有毛细血管扩张，但无疼痛或压痛。病变位于表皮深层者，表面皮肤略凹陷，失去正常皮肤的光泽和纹理，经数月或数年后，表现出现鳞片状脱屑，以后反复结痂、脱屑，表现溃烂、渗血。当病灶继续增大时，中间形成浅表溃疡，其边缘参差不齐，似虫蚀样。基底细胞癌表面形成多种多样，根据肉眼所见形态，大致可分为以下几种类型：1.结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma) 最常见，占基底细胞癌之50%～54%，损害为单个，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。(1)结节型(nodular type)：损害为突出皮肤、自针头大小至绿豆大小，初起为小的蜡样结节，缓慢增大，非炎症性浅黄褐或淡灰白色、蜡样或半透明(如珍珠样)的结节，质硬，表面皮纹消失，表皮菲薄伴浅表毛细血管扩张，表皮一般不溃破(图1)，稍受外伤即出血。