CFDA是什么意思？
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。SFDA一般指国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》，不再保留国家食品药品监督管理总局。以上内容参考百度百科-FDA、百度百科-CFDA、百度百科-SFDA
cfda认证是什么意思
CFDA认证的意思是中华人民共和国国家食品与药物管理局的认证。中华人民共和国国家食品与药物管理局是国务院对食品、保健品、化妆品安全处理和药品监管的直属机构，对食品、保健品、化妆品的生产、流通、使用行政监督和技术监督，对食品、保健品、化妆品安全处置情况进行汇总监督。CFDA认证需要准备的信息有：1、产品名称、类型和标准；2、生产企业名称、注册地址、生产地址及联系方式；3、《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号；4、产品标准编号；5、产品的功能、主要结构和适用范围。《医疗器械经营监督管理办法》第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
cfda认证是什么意思
CFDA认证的意思是中华人民共和国国家食品与药物管理局的认证。中华人民共和国国家食品与药物管理局是国务院对食品、保健品、化妆品安全处理和药品监管的直属机构，对食品、保健品、化妆品的生产、流通、使用行政监督和技术监督，对食品、保健品、化妆品安全处置情况进行汇总监督。CFDA认证需要准备的信息有：1、产品名称、类型和标准；2、生产企业名称、注册地址、生产地址及联系方式；3、《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号；4、产品标准编号；5、产品的功能、主要结构和适用范围。《医疗器械经营监督管理办法》第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
干货篇：cfda认证是医疗器械注册证吗？
CFDA是中国医疗器械注册的旧称呼;现在更新后称为NMPA注册。 中国对医疗器械的分类:NMPA备案、注册 《医疗器械监督管理条例》中明确了医疗器械实行分类管理。将医疗器械按风险由低到高分为一、二、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。 生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。 产品分类举例: 1. 第一类:风险程度低，如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。 2. 第二类:具有中度风险，。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。 3. 第三类:具有较高风险，如:植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。
药师证和执业药师证有什么区别？
1、概念不同，执业药师是执业考试，找工作会起到一定的辅助作用，而药师是卫生行业职称考试中药学专业人员的初级水平，高于药师，低于主管药师。2、等级不同，执业药师没有等级，但是药师、药师、主管药师在同一次考试中是不同的等级，前两位是初级，主管药师是中级职称。3、性质不同，药师是医院的职称。由卫生局管理。执业药师是该职业的准入资格。属于国家食品药品监督管理局。开药店就要考执业药师，因为医院药房只要考职称；药店必须配备执业药师，执业药师应每年注册一次。药师的职称以及晋升次序药师属于一种职称，按专业不同，具体分为中药师和(西)药师。中药师与西药师都是药师，级别待遇相同，仅为具体专业不同。所谓的初级指的是职称，职称级别：初级、中级、副高、正高。中药师的晋升次序是：中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师。(西)药师的晋升次序是：西药师、主管西药师、副主任西药师、主任西药师。中药师与西药师都属于初级职称。上下级药师之间在业务技术上有指导关系。以上内容参考：国家药监局——人力资源社会保障部关于印发执业药师职业资格制度
药师证和执业药师证有什么区别？
普通药师证，即医师资格证；执业药师证，即执业医师资格证，二者的主要区别如下：
一、颁发机构不同
1、医师资格证：通过考试并向卫生行政部门领取，获得医师(包括助理医师)资格。
2、执业医师资格证：持医师资格证书向拟注册医疗机构所在地卫生行政部门申请获得，是执业的必要条件。
二、报名时间不同
1、医师资格证：网上报名时间为每年2-3月左右。具体时间届时由国家考试中心公布；现场报名时间为每年3-4月份，具体时间由当地卫生局公布。
2、执业医师资格证：网上报名时间为每年2-3月左右。具体时间届时由国家考试中心公布；现场报名时间为每年3-4月份，具体时间由当地卫生局公布。
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三、考试内容
1、医师资格证：考试分为两级四类，即执业医师和执业助理医师两级；每级分为临床、中医、口腔、公共卫生四类。
2、执业医师资格证：医师资格考试分实践技能考试和医学综合笔试两部分。
参考资料来源：
/baike.baidu.com/item/%E5%8C%BB%E5%B8%88%E8%B5%84%E6%A0%BC%E8%AF%81/4254696?fr=aladdin#2"target="_blank"title="百度百科-医师资格证">百度百科-医师资格证
/baike.baidu.com/item/%E6%89%A7%E4%B8%9A%E5%8C%BB%E5%B8%88%E8%B5%84%E6%A0%BC%E8%AF%81#2"target="_blank"title="百度百科-执业医师资格证">百度百科-执业医师资格证
sfda与cfda有什么区别
没有区别。2013年国家食品药品监督管理总局更名为CFDA,前身是SFDA。sfda与cfda的含义：SFDA为中华人民共和国国家食品和药品监督管理局简称。为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品和药品监督管理局制定医疗器械注册管理办法。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
FDA和CFDA是什么？
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。SFDA一般指国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》，不再保留国家食品药品监督管理总局。以上内容参考百度百科-FDA、百度百科-CFDA、百度百科-SFDA